ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ МИТОЗА. БЕЛОК MAST~(v40) - ЭЛЕМЕНТ СИСТЕМЫ checkpoints?

摘要

На клетках нервных ганглиев третьей личиночной стадии Drasophila mtlanogaster изучено влияние мутации mast на динамику сегрегации хромосом, для чегоисследовали распределение клеток по диаметру интерфазного ядра и по расстоянию между сестринскими наборами хромосом в анафазе. Описано три типа аномалий, вызванных мутацией: 1) монополярный митоз или в случаях биполяр-ного митоза аномально короткое расстояние между сестринскими наборами хромосом в анафазе и ранней телофазе. Мы полагаем, что эти аномалии обусловлены нарушением стартового и/или моторного механизмов расхождения центросом в начале и в конце митоза: 2) отставание и слипание отдельных хромосом в анафазе и ранней телофазе. По-видимому,эти дефекты связаны с нарушением функционирования отдельных микротрубочек митотического веретена и/или нарушением их прикрепления к соответствующим кинетохорам: 3) неограниченное деление анеуплоидных и полиплоидных клеток, что может быть объяснено либо инактивацией системы checkpoints, контролирующей шюндность генома, либо адаптацией точек контроля. По совокупности наших и известных из литературы данных высказано предположение, что белок MAST является элементом системы checkpoints и что деление анеуплоидных и полиплоидных клеток есть следствие инактивации checkpoints.