БАТАРЕЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ МЫШЕЙ 1хСЗ СОХРАНЕНИЕ ИЛИ ОТСУТСТВИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ОДНОЙ ИЗ РОДИТЕЛЬСКИХ ЛИНИЙ

摘要

Мыши ранее выведенных рекомбинантных инбредных линий (РИЛ), полученных от скрещивания мышей 101/HY (несущих аллель mut-1, определяющий повышенную чувствительность к мутагенному действию алкилирующих соединений) и СЗН/Sn (с отсутствием этого признака), были тестированы на наличие у них двух неврологических аномалий - аудиогенной эпилепсии и расщепления слоя пирамидных клеток поля САЗ гиппокампа (свойственных тольколинии 101/HY). Оказалось, что расщепление РИЛ по этим признакам не зависело от наличия или отсутствия аллеля mut-1. Это свидетельствует о возникновении у мышей линии 101/HY независимых от mut-1 мутаций, ведущих к возникновению неврологических аномалий. Появление таких мутаций может быть следствием дефекта генетической репарации, обнаруженного ранее у мышей данного генотипа.