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Site-Specific and Trigger-Activated Modification of Proteins by Means of Catalytic Hemin/G-quadruplex DNAzyme Nanostructures

机译:通过催化血红蛋白/ G- QuadreplexDnazyme纳米结构的蛋白质特异性和触发激活改性蛋白质

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摘要

Catalytic nanostructures have the potency to mimic enzymatic features. In this paper, we show that the complex between hemin and G-quadruplex DNA efficiently catalyzes the modification of proteins with N-methyl luminol derivatives. Final conversions are reached within 15-30 min, and LC-MS analysis of tryptic digests of the proteins shows that the reaction proceeds with chemoselectivity for electron-rich aromatic residues (Tyr Trp), and the site-specificity of the modification depends on the sequence and secondary structure folding of the G-quadruplex nanostructure. Furthermore, the modification can be applied on proteins with different biomedical functions, and the nanostructure can be designed to contain a regulatory element in order to regulate protein modification by an external stimulus.
机译:催化纳米结构具有模拟酶特征的效力。 在本文中,我们表明血红素和G-QuadrupleDNA之间的复合物有效地催化了N-甲基鲁米诺衍生物的蛋白质的改性。 在15-30分钟内达到最终转换,并且蛋白质的胰蛋白酶摘要的LC-MS分析表明,反应与化学选择性进行了用于电子富含电子芳族残基(TYR TRP),并且改性的位点特异性取决于 关于G-四冲纳米结构的序列和二次结构折叠。 此外,可以在具有不同生物医学功能的蛋白质上施加修饰,并且纳米结构可以设计成含有调节元件,以便通过外部刺激调节蛋白质改性。

著录项

  • 来源
    《Bioconjugate Chemistry》 |2020年第10期|共5页
  • 作者

    Keijzer Jordi F.; Albada Bauke;

  • 作者单位

    Wageningen Univ &

    Res Lab Organ Chem NL-6807 WE Wageningen Netherlands;

    Wageningen Univ &

    Res Lab Organ Chem NL-6807 WE Wageningen Netherlands;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 生物化学;
  • 关键词

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