机译:CLCN7依赖性常染色体显性骨质术症型转录组和生物信息分析2.临床前和临床意义
Univ Aquila Dept Biotechnol &
Appl Clin Sci Laquila Italy;
Univ Aquila Dept Biotechnol &
Appl Clin Sci Laquila Italy;
Univ Aquila Dept Biotechnol &
Appl Clin Sci Laquila Italy;
Univ Paris INSERM U 1132 Bioscar Paris France;
Univ Paris INSERM U 1132 Bioscar Paris France;
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Appl Clin Sci Laquila Italy;
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Appl Clin Sci Laquila Italy;
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RNA deep sequencing; Bioinformatics; Rare bone disease; Osteopetrosis; Gene ontology;
机译:RNA干扰治疗常染色体显性骨质棘肌症类型2.朝向临床前发育
机译:RNA干扰治疗常染色体显性骨质棘梭型2.朝向临床前发育
机译:新型CLCN7突变引起常染色体显性骨质障碍症II型和中间常染色体隐性骨质棘刺症
机译:ApoE缺陷型小鼠的生物信息学转录组学分析表明,动脉粥样硬化相关分子机制的改变
机译:锤头状核酶基因治疗常染色体显性遗传性视网膜炎的临床前研究进展。
机译:Clcn7依赖型常染色体显性骨化石2型的小鼠的骨骼外表现临床和治疗意义
机译:有效的小干扰RNa治疗治疗CLCN7依赖的常染色体显性遗传性骨质疏松症2型
机译:国际研究中的伦理与政策问题。发展中国家的临床试验。第2卷。委托论文和人员分析