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Atrial septal defects and pulmonary hemodynamics: a time for holey reflection

机译:心房隔膜缺陷和肺血流动力学:多孔反射的时间

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摘要

Pulmonary vascular disease is a feared complication of atrial septal defects and other congenital shunt lesions. In the absence of intervention, irreversible pulmonary arterial hypertension (PAH) may develop in approx10-20% of people born with a clinically appreciated atrial septal defect (ASD) (5). The he-modynamic impact of increased pulmonary blood flow plays a role in predisposing to PAH (6), but there must be other contributors. While clinical characteristics, including age and defect size, affect the probability of developing PAH, the association is surprisingly weak. Some patients with a large ASD live a long life without developing PAH.
机译:肺血管疾病是心房隔膜缺陷和其他先天性分流病变的令人担忧的并发症。 在没有干预的情况下,不可逆的肺动脉高血压(PAH)可能会在临床上欣赏的间隔缺损(ASD)(5)中出生的大约10-20%的人。 肺血流增加的他型肌动力学影响在易患PAH(6)中起着作用,但必须有其他贡献者。 虽然包括年龄和缺陷的临床特征,影响开发PAH的概率,但关联令人惊讶的是。 一些患有大亚当的患者在没有开发PAH的情况下过着长寿。

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