siRNAのヒトがhへの応用難治がhの分子標的治療法

摘要

日本人の死因の第1を占めるがhに対しこsiRNAが有効であることが明らかにな式きた。標的となる効果的な分子を選択できれば、siRNAは副作用の極めて少ない夢の治療薬となることが期待できる。 投与法（drug delivery system）の開発が今後重要な課題といえる。