СИНТЕЗ СЛОЖНОЭФИРНЫХ КОНЪЮГАТОВ НА ОСНОВЕ 5-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-3H-1,2-ДИТИОЛ-3-ТИОНА И 3-O-АЦИЛПРОИЗВОДНЫХ УРСОЛОВОЙ кислоты

摘要

Гибридные соединения, включающие структурные фрагменты со свойствами доноров H2S и нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID), активно изучаются в качестве противовоспалительных и хемопревентивных средств [ 1 ]. Производные дитиолтионов, являющиеся донорами H2S, в частности 5-(4-метоксифенил)-3-1,2-дитиол-3-тион (1a, ADT), проявляют заметную антиоксидантную активность (связывание свободных радикалов, ингибирование образования перекисей липидов) [2]. Десметиланетолтритион (1b, ADTOH), известный как метаболит ADT, используют в качестве синтона для получения новых перспективных производных конъюгатов cNSAID [3]. Для доступных тритерпеноидов, таких как урсоловая кислота (UA, 2а) и ее синтетических производных, также опубликованы некоторые данные по противовоспалительной, антиоксидантной и противоопухолевой активности [4].