多環芳香族炭化水素のアルキル化反応における大孔径ゼオライトの形状選択性

摘要

大孔径ゼオライト（MOR，AFI，CFI，DON，BEA）およびアルキル化剤がビフェニル（BP）およびナフタレン（NP）のアルキル化における影響を検討した．BPのイソプロビル化において，MOR，AFIおよびCFIは，4，4，-ジイソプロピルビフェニル（4，4'－DIPB）を選択的に生成したが，DONおよびBEAでは4，4'－DIPB選択性が低かった，一方，see-およびtert-プチル化では，いずれのゼオライトでも4，4'－see－およびtert－ジブチルビフェニル選択性が飛躍的に向上した．同様の傾向がNPのアルキル化においても認められた．これらの生成物の選択性の変化から，形状選択性が,遷移状態の立体規制により，最も小さい異性体を生成することに基づくと考えられる．