МИНЕРАЛЫ С БРАКЕБУШИТОПОДОБНЫМИ СТРУКТУРАМИ: НОВАЯ СИСТЕМА ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ С УЧАСТИЕМ Сr~(6+) И V~(5+)

摘要

На образцах из зоны окисления Березовского, Требиатского и Первомайско-Зверевского месторождений (Урал) выявлена ранее неизвестная сложная система протяженных твердых растворов между вокеленитом Рb_2Сu(СгO_4)(РO_4)(ОН), бушмакинитом Рb_2Аl(VO_4)(РO_4)(ОН), феррибушмакинитом Рb_2Fе~(3+)(VO_4)(РO_4)(ОН) и фазой с составом крайнего члена Рb_2Сu(VO_4)(РO_4)(Н_2O) [или Рb_2Сu(CO_4)(РO_3ОН)(ОН)]. Это: (1) первая природная система твердых растворов с широкими пределами замещения хроматного аниона ванадатным; (2) самая протяженная система с участием аниона (СгO_4)~(2-), обнаруженная в природе. Главная изоморфная схема: Сг~(6+) + Сu~(2+)<-> V~(5+) + M~(3+), где М = Fе, А1 [коэффициенты корреляции по 125 электронно-зондовым анализам: У:(Ре+А1) = 0.96; Сг:(Си+2п) = 0.96; V:(Сu+Zn) = -0.96; Сr(Fе+Аl) = -0.97; (Ре+Аl):(Сu+Zn) = -0.97]. В тетраэдрических позициях двух типов реализуются замещения V~(5+)<-> Сг~(6+) (коэффициент корреляции для пары Сг:V = -0.98) и в меньшей мере Р~(5+)<-> Аs~(5+) (коэффициент корреляции для пары Р:Аs = -0.86), тогда как замещения 《металл-неметалл》, т. е. V или Сг на Р или Аз, проявлены очень слабо. Роль замещения Fе~(3+)<-> Аl~(3+) в этой системе твердых растворов также незначительна.