Комплекс ＰｄＣｌ2 с оксимом изоникотинового альдегида - эффективный катализатор реакции Сузуки в водных средах

摘要

Кросс-сочетание арилборных кислот с арилгало-генидами (реакция Сузуки) широко используется в современном органическом синтезе в качестве удоб-ного и универсального метода получения биарилов, содержащих практически любые функциональные группы1. Чаще всего реакцию Сузуки проводят в сре-де органического или водно-органического раство-рителя в присутствии неорганического основания при катализе комплексами палладия с фосфиновыми ли-гандами.