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GPCRの多量体形成と活性制御機構

机译:GPCR多聚体形成和主动控制机制

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摘要

GPCRの多量体形成と活性制御機構Gタンパク質共役型受容体(GPCR)は,2量体及びそれ以上の多量体を形成する.GPCRの多量体形成は,局在や活性制御に関与し,疾患との関連についても報告されている.気管支拡張薬の標的分子であるbeta_2-ァドレナリン受容体(beta_2AR)においても多量体化が報告されているが,その詳細な分子状態については明らかになつていない.このような状況下Fungらは,脂質二重膜中に再構築したbeta_2ARの分子状態及びそのリガンド依存性について報告している.
机译:GPCR多聚体形成和活性控制机制G蛋白覆盖受体(GPCR)形成多米和更多的多聚体。GPCR多聚体形成参与本地化和活性控制,它也被报道了。尚未在Beta_2中报告多国化 - adrenaline受体(beta_2ar),其是支气管扩张药物的靶分子,但不如详细分子条件都详细描述,这种情况Fung等人。在脂质双层中重建β2AR的分子状态及其配体依赖性。

著录项

  • 来源
    《ファルマシア》 |2010年第10期|共2页
  • 作者

    江崎芳;

  • 作者单位

    熊本大学大学院生命科学研究部産学官連携;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

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