日本人健康成人男性におけるMSG203錠およびパキシル~R錠（パロキセチン塩酸塩水和物）の 単回経口投与後の生物学的同等性の検討—CYP2D6 Genotypeによる詳細比較一

摘要

医薬品の代謝には肝臓に存在する肝薬物代謝酵素であるチトクロムP450 (CYP)が深く関与しているCYPにはCYP2D6など遺伝子多型を示すものが知ら れている2).中枢性疾患領域で使用される薬物には, 遺伝子多型を有するCYP2D6によって代謝を受ける 薬物が多く報告されており，選択的セロトニン再取り込み阻害薬(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors ：SSRI)であるfluoxetine,フルボキサミン, パロキセチン,セルトラリンもCYP2D6によりお もに代謝を受ける.パキシル~R錠は，その有効成分とし てパロキセチン塩酸塩水和物を含有し，2000年に本邦 において製造販売承認が承認されたSSRIであり，現 在，うつ病?うつ状態，パニック障害，強迫性障害， 社会不安障害の効能にて広く使用されている.パロキ セチンはCYP2D6でおもに代謝を受け，Poor Metab-olizer (PM)においてはその血中濃度が高くなること が報告されている.