(3+2)-Циклоприсоединение N-метилазометинилида, полученного из саркозина и формальдегида, к енонам и енамидам с СН- и NH-кислотностью

摘要

Сопряженные непредельные карбонильные соединения, обладающие слабой СН- или NH-кислотностью, в трехкомпонентной реакции с саркозином и формальдегидом образуют аддукты (3+2)-циклоприсоединения с выходами 32-73%. Степень конверсии, определенная по данным спектроскопии ЯМР, сильно зависит от кислотности диполярофила и стерической доступности его двойной связи.