Региоселективные реакции N-(карбоксиалкил)-и N-(аминоэтил)мочевин с глиоксалем и 1,2-диоксо-1,2-дифенилэтаном

摘要

Детально изучены региоселективные реакции N-(карбоксиалкил)мочевин (уреидо-кислот) и N-(аминоэтил)мочевин с 1,2-диоксо-1,2-дифенилэтаном (бензилом) и глиоксалем и выявлено влияние строения используемых реагентов на регионаправленность процессов образования гликольурилов. В условиях кислотного катализа взаимодействие глиоксаля с 1-{2-[диметиламино(ацетиламино)]этил}мочевинами и бензила с уреидокислотами приводит к преимущественному образованию 2,6-дизамещенных гликольурилов. Строение 2,6-ди(метоксикарбонилэтил)гликольурила доказано методом РСА.