ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИМИ, СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИМИ И БИОЛОГИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ ДВУХ ШИФФОВЫХ ОСНОВАНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ДВУХ РАЗЛИЧНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА И СУЛЬФАМЕТИЗОЛА: ИХ СИНТЕЗ, ХАРАКТЕРИСТИКИ, in vitro ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ И СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК ИЗ ЗОБНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ТЕЛЕНКА

摘要

Шиффовы основания синтезированованы по реакции сульфаметизола и двух различных производных гидроксибензальдегида (2,3-дигидроксибензальдегид и 2,4,6-тригидроксибензальдегид). Они охарактеризованы методами элементного анализа, 'Н-ЯМР и ИК-спектроскопии. На основании полученных данных предположено, что 4,6-дигидроксисалицилальдегид реагирует как с первичными, так и с вторичными аминогруппами сульфаметизола. Способность синтезированованных Шиффовых оснований к связыванию с ДНК из зобной железы теленка при физиологическом значении рН (7.4) исследована методами циклической вольтамперометрии и спектроскопии в УФ- и видимой областях спектра. Экспериментальные результаты подтвердили, что Шиффовы основания могут связываться с ДНК из зобной железы теленка посредством электростатических сил в стехиометрии 1 : 1. Была исследована противогрибковая активность синтезированованных Шиффовых оснований по отношению к Candida albicans (АТСС 10231), и определены минимальные концентрации ингибитора. У Шиффова основания 1, синтезированованного на основе 2,3-дигидроксибен-зальдегида, эта минимальная концентрация ингибитора меньше, чем у Шиффова основания 2, синтезированованного на основе 2,4,6- тригидроксибензальдегида. Несмотря на то, что Шиффово основание 2 связывается с ДНК из зобной железы теленка с большим сродством, чем Шиффово основание 1, оно менее эффективно против! Candida albicans, чем Шиффово основание 1.