АНОДНОЕ РАСТВОРЕНИЕ ЭЛЕКТРООТРИЦАТЕЛЬНОГО КОМПОНЕНТА В ПРОЦЕССЕ СОВМЕСТНОГО ОСАЖДЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ВНУТРИ ПРОТОЧНОГО ПОРИСТОГО КАТОДА

摘要

Теоретически (моделирование) и экспериментально исследованы возможные масштабы анодного растворения электроотрицательного компонента М2 при совместном осаждении двух металлов М1 и М2 внутри пористого электрода (ПЭ). С помощью модельных расчетов получены завышенные (верхние) оценки эффекта, основанные на использовании скорости растворения чистого М2 вместо скорости его избирательного растворения из сплава. Показано, что при заполнении пористого электрода осадком металлов из одной большой порции раствора эффект растворения мал, но существенно увеличивается при дроблении раствора на более мелкие порции. При экспериментальном изучении динамики осаждения Ag и Си из тиосульфатного раствора установлено, что переход от прямоточного режима к циркуляционному с малым объемом раствора приводит к значительному росту массы Си и расширению зоны ее осаждения на всю толщину пористого электрода. Показано, что при электролизе 2-й и 3-й порций раствора регистрируется его временное обогащение ионами Си, свидетельствующее о ее частичном растворении и по масштабу близкое к расчетным оценкам. Предложено и экспериментально подтверждено объяснение закономерностей растворения Си в повторных циклах извлечения металлов.