ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ И ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Сu2+ С ПОМОЩЬЮ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО СЕНСОРА НА ОСНОВЕ СВЕРХОКИСЛЕННОГО ПОЛИПИРРОЛА

摘要

Выполнена электрополимеризация пиррола на поверхности электрода с использованием анионного лиганда сульфосалициловой кислоты, с последующим "сверхокислением" мембраны с целью создать новый тип модифицированного электрода для специфического определения Сu2+ через ком-плексообразование и вхождение иона меди в полимерную мембрану. Факторы, способствующие связыванию Сu2+ с полимерной мембраной и понижающие наименьшую определяемую концентрацию — это способность лиганда к связыванию меди, сверхокисление, приложенный потенциал и структура полимера на модифицированном электроде. Присутствие Сu2+ внутри мембраны было подтверждено рентгеноспектральным электронно-зондовым анализом. После предварительного концентрирования определяемого вещества внутри модифицированного электрода снимали дифференциальные импульсные вольтамперограммы анодного растворения с целью количественно измерить концентрацию Сu2+. Для того чтобы протестировать способность электрода функционировать в качестве ион-селективного электрода для непосредственного измерения концентрации Сu2+, проводили потенциометрические измерения. Элементы Ag и Hg затрудняли проведение анализов, в то время как другие, такие как Ni2+, Al3+, Zn2+, Ва2+, Mn2+, Со2+, Cd2+ и РЬ2+, даже при 100-кратном избытке не являлись помехой определению Сu2+. Электрод демонстрирует устойчивый и воспроизводимый сигнал с относительным стандартным отклонением менее 0.9%, областью линейности от 1.0 х 10~(-9) до 1.0 х 10~(-3) М; наименьшая определяемая концентрация Сu2+ равняется 1.5 х 10~9 М. В случае потенциометрических измерений относительное стандартное отклонение равняется 0.4%, область линейности — от 1.0 х 10~8 до 1.0 х 10~(-3) М, а наименьшая определяемая концентрация равняется приблизительно 4.0 х 10~(-9); время отклика составляет 8—40 с.