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【24h】

ApoE欠損動脈硬化マウスにおいてスフインゴシン-1-リン2型受容体遺伝子欠失はマクロファージの炎症活性と動脈硬化を抑制する

机译:在缺乏缺陷的动脉粥样硬化小鼠中,Sulfaxin-1-磷型受体基因缺失抑制巨噬细胞炎症活性和动脉硬化

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摘要

脂質メディエーターであるスフィンゴシ-1-リン酸(S1P)は,1990年代初めまでは,細胞膜に豊富に存在するスフインゴミエリンやスフインゴ糖脂質の分解過程で産生される中間代謝産物と考えられていた(図1).1991年, 線維芽細胞に対するS1Pの増殖作用の発見を契機として,腫瘍細胞,神経細胞,血管平滑筋,血管内皮細胞をはじめ様々な細胞種に対して,細胞増殖作用,細胞運動·形態調節作用,細胞分化作用など多彩な作用を有することが明らかにされた.当初,S1Pのこれらの生物活性は細胞内作用による可能性が示唆されたが,1998年以降,S1Pに対する5種の特異的Gタンパク共役型受容体S1P1~5が同定された(表1).このうち,S1P_1 S1P_2, S1P_3は全身のほとhどすべての臓器·組織に広範に発現しており,細胞内情報伝達経路も詳しく解析されている主要な受容体である,遺伝子改変マウスの解析などによりこれまでに明らかになつているS1Pの生理機能,病態生理機能を,表1にまとめる.
机译:脂质介体鞘磷酸鞘磷酸(S1P)被认为是在20世纪90年代开始(图1)的富含细胞膜中富含细胞膜的SUF分解过程中的中间代谢物。在1991年,细胞增殖作用,细胞增殖,细胞,血管肌,血管内皮细胞,包括发现S1P对成纤维细胞的增殖作用的发现。它已被揭示具有各种作用,例如运动,形态调节作用,细胞分化。最初,S1P的这些生物活性表明,提出了细胞内作用的可能性,但是从1998年5中鉴定了特定的G蛋白缀合受体S1P1至5(表1)。其中,S1P_1 S1P_2和S1P_3广泛表达全身H-to-all器官和组织。小区S1P生理功能,病理生理学功能,病理生理学功能,到目前为止变得明显,这是在内部信息转移途径等中详细分析的主要受体。表1。

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