ФОТОПРОТЕКТОРНЫЕ И АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА ГИСТАМИНСОДЕРЖАЩИХ ПЕПТИДОМИМЕТИКОВ В РЕАКЦИИ ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРОВАННОГО ОКИСЛЕНИЯ ГЛИЦИ

摘要

Природный имидазолсодсржащий дипептид карнозин обладает некоторыми антиоксидантными свойствами in vitro, однако его действие in vivo ограничено в результате ферментативного гидролиза. Синтезирован оригинальный ряд гистаминсодержащих пептидомиметиков - карцинин (beta-аланилгистамии), N-ацетилкар-цинин, L-пролилгистамин - проявляющих значительную устойчивость к действию дипептидаз и сохраняющих антиоксидантную активность. Исследовано действие указанных соединений на хемилюминесценцию глицилтриптофана (Gly-Trp), сопровождающую его фотоокисление под действием света (lambda > 280 нм), а также в присутствии фотосенсибилизаторов рибофлавина и бенгальского розового. Показано, что все три пеп-тидомиметика эффективно реагируют с синглегным кислородом с константой скорости тушения 9- Ю 'М ' с ', обладают реакционной способностью по отношению к радикалам в процессе рибофлавин-сенсибилизиро-ванного окисления Gly-Trp (С_(50%) = 8 + 15 мМ) и тушат триплетные возбужденные состояния молекул. Показано, что в отличие от исследованных пептидомиметиков, карнозин не обладает реакционной способностью к супероксиду при фотоокислении Gly-Trp в использованной тест-системе. Данные подтверждают фотопротекторные и антиоксидантные свойства гистаминсодержащих пептидомиметиков в системах фотоокисления биомолекул.