机译:用慢病毒载体的腺苷脱氨酶缺乏严重组合免疫缺陷(ADA SCID)的基因治疗
Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
Natl Genome Res Inst NIH Bethesda MD USA;
Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
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Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
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Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
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Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
Orchard Therapeut Ltd London England;
Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
Univ Calif Los Angeles Los Angeles CA 90024 USA;
Cincinnati Childrens Hosp Med Ctr Cincinnati OH 45229 USA;
Indiana Univ Sch Med Indianapolis IN 46202 USA;
Natl Genome Res Inst NIH Bethesda MD USA;
UCL Great Ormond St Hosp London England;
UCL Great Ormond St Hosp London England;
Natl Genome Res Inst NIH Bethesda MD USA;
机译:用慢病毒载体的腺苷脱氨酶缺乏严重组合免疫缺陷(ADA SCID)的基因治疗
机译:腺苷脱氨酶缺乏症严重联合免疫缺陷症的基因治疗:逆转录病毒载体和治疗计划的临床比较
机译:腺苷脱氨酶缺乏症严重联合免疫缺陷的造血干细胞基因治疗可导致长期的免疫恢复和代谢纠正。
机译:过继转移淋巴样细胞对重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠对光动力疗法的肿瘤反应的调节
机译:改良逆转录病毒载体用于严重合并免疫缺陷的子宫基因治疗
机译:慢病毒载体用于X连锁严重联合免疫功能低下基因治疗的临床前开发。
机译:30.使用γ-逆转录病毒载体的腺苷脱胺酶缺乏严重组合免疫缺陷(ADA-SCID)的基因治疗的II期临床试验