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pKa Calculations with the Polarizable Drude Force Field and Poisson–Boltzmann Solvation Model

机译:PKA计算与可极化的博卢斯领域和泊松 - 博尔兹曼溶剂化模型

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摘要

机译:<![CDATA [CDATA [电子偏振效应,表明在质子结合到蛋白质中可滴定残留物中的重要作用。在这项工作中,我们描述了一种用于P K _(a)计算的新计算方法,使用Monte Carlo(MC)模拟与磨损溶解的力场和Poisson-Boltzmann(PB)连续静脉静电溶剂来样蛋白质质子化状态模型。虽然在所选pH下的最填充的质子化状态,但对应于在该pH下的半质子化的残留物中的残留物,使用在PB隐式溶剂化模型的领域中优化的磨牙颗粒计算的精确相对的自由能进行采样,我们引入近似值对于低填充的质子化状态的蛋白质极化,以降低计算成本。然后,用于计算极化和P K _(a)次会聚到用磨损极化力场获得的结果,表明需要以非物理方式人工高估静电筛选添加剂FF。此外,显示在酸性基团中性状态下的质子的 Syn和抗取向的含量,并与实验产生改善的协议。作为使用蛋白质中P K(a)的预测的可极化模型的第一个实施例,表明使用可极化模型代表更具物理正确的模型治疗静电贡献对蛋白质的换向_(a)。]]>

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