精巣におけるNitric oxideの発現とその制御

摘要

精巣におけるNitric oxide（NO）の産生ならびにinducible nitric oxide synthase（iNOS）mRNAの発現とその制御機構についてSertoli ceIl,Leydig cell培養細胞を用いて検討した．Round spermatid conditioned mediumを培養Sertoli cellおよびLeydigcellに漆加すると．LeydigcellおよびSertoli cellのNO分泌ならびにiNOS mRNAの発現が増加した．一方，Pachytene spermatocyte conditioned mediumを加えた場合．Leydig cell．Sertoli celIともにNOの分軌iNOS mRNAの発現に変化はなかった．精巣内においてSertoli cellおよびLeydig cellのNOの分泌ならびにiNOS mRNAの発現は．Pachytene spermatocyteやRound spermatidによって制御されている可能性が示唆された．