使用実態下におけるsitafloxacin100mg1日1回投与の安全性?有効性

摘要

経口キノ口ン系薬であるsitafloxacin (STFX,グレースビット~R錠50mg?細粒 10%)は，2011年8月に1回1OOmg1日1回投与が新たな用法?用量として承認され， 2011年12月から2013年5月にかけて本用法?用量における使用成績調査を実施し た。全国226施設の医療機関から1,186例の調査票を収集し，安全性は1,089例，有効 性は1,069例で検討した。副作用発現率は2.11% (23/1,089例）であり，重篤な副作用は認められなかった。 主な副作用は下痢1.10% (12/1,089例）であり，12例中10例が本剤投与開始から4日 以内に発現し，転帰は不明の1例を除き，いずれも回復または軽快した。