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Dominant Mutations in GRM1 Cause Spinocerebellar Ataxia Type 44

机译：GRM1中的显性突变导致旋转脑脑共济失调44型

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来源
《The American Journal of Human Genetics》 |2017年第4期|共1页
作者
Lauren M. Watson; Elizabeth Bamber; Ricardo Parolin Schnekenberg; Jonathan Williams; Concei??o Bettencourt; Sandeep Jayawant; Jennifer Lickiss; Katherine Fawcett; Samuel Clokie; Yvonne Wallis; Penny Clouston; David Sims; Henry Houlden; Esther B.E. Becker; Andrea H. Németh;
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正文语种 eng
中图分类医学遗传学;
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1. Dominant Mutations in GRM1 Cause Spinocerebellar Ataxia Type 44 [J] . Lauren M. Watson, Elizabeth Bamber, Ricardo Parolin Schnekenberg, The American Journal of Human Genetics . 2017,第5期

机译：GRM1中的显性突变导致旋转脑脑共济失调44型
2. Dominant Mutations in GRM1 Cause Spinocerebellar Ataxia Type 44 [J] . Lauren M. Watson, Elizabeth Bamber, Ricardo Parolin Schnekenberg, The American Journal of Human Genetics . 2017,第4期

机译：GRM1中的显性突变导致旋转脑脑共济失调44型
3. Spinocerebellar ataxia type 19/22 mutations alter heterocomplex Kv4.3 channel function and gating in a dominant manner [J] . Duarri Anna, Lin Meng-Chin A., Fokkens Michiel R., Cellular and molecular life sciences: CMLS . 2015,第17期

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4. Role of EMG Rectification for Corticomuscular and Intermuscular Coherence Estimation of Spinocerebellar Ataxia Type 2 (SCA2) [C] . Y. Ruiz-Gonzalez, L. Velazquez-Perez, R. Rodriguez-Labrada, Iberoamerican congress on pattern recognition . 2019

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