机译:17β-雌二醇的区域选择性单烷基化,用于合成细胞毒性雌激素
Univ Oslo Dept Pharmaceut Chem Sch Pharm POB 1068 Blindern N-0316 Oslo Norway;
Nord Univ Fac Hlth Sci N-7801 Namsos Norway;
Katholieke Univ Leuven Rega Inst Med Res Dept Microbiol &
Immunol Lab Virol &
Chemotherapy;
Univ Oslo Dept Pharmaceut Chem Sch Pharm POB 1068 Blindern N-0316 Oslo Norway;
Univ Oslo Dept Pharmaceut Chem Sch Pharm POB 1068 Blindern N-0316 Oslo Norway;
Estrogens; Estradiol; Friedel-Crafts reaction; Regioselective alkylations: cytotoxicity; Anti-cancer;
机译:17β-雌二醇的区域选择性单烷基化,用于合成细胞毒性雌激素
机译:雌激素受体的合成和评价选择性放射性配体2-F-18-氟-6-(6-羟基萘-2- y1)Pyridin-3-Ol:与16α-F-18-Fluoro-17β-雌二醇的比较
机译:高剂量的17β-雌二醇和α-雌激素激动剂PPT触发人肾上腺癌细胞的凋亡,但β-雌激素激动剂DPN却不会。
机译:将17β-雌二醇吸附在有机蒙米尔酮中
机译:17β-雌二醇和GHSR表达在弧形瘤神经元中的相互作用及对女性小鼠的繁殖与能量平衡的影响
机译:17β-雌二醇在体外抑制骨髓来源的基质细胞和成骨细胞产生白细胞介素6:这是雌激素抗骨质疏松作用的潜在机制。
机译:使用16 alpha-F-18-Fluoro-17 beta-雌二醇PET / CT评估卵巢上皮癌患者雌激素受体表达