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Overexpression of the dopamine receptor‐interacting protein Alix/ AIP AIP 1 modulates NMDA NMDA receptor‐triggered cell death

机译:多巴胺受体 - 相互作用蛋白ALIX / AIP AIP 1的过表达调节NMDA NMDA受体触发的细胞死亡

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摘要

Alix/ AIP 1 is an adaptor protein involved in apoptosis, endocytic membrane trafficking and brain development. Alix has been found within the human postsynaptic density ( PSD ) and, since NMDA receptors ( NMDAR s) are central components of the PSD , we hypothesized that the close proximity of both proteins may allow Alix to influence the downstream pathways following NMDAR activation. NMDAR s play important roles in excitotoxicity and we evaluated the effects of recombinant Alix in an NMDAR cell death assay. Overexpression of Alix with NMDAR s increases the potency of NMDAR ‐ induced cell death compared to cells expressing only NMDAR s, and this requires expression of the Alix C‐terminal region. Therefore, we demonstrate a previously unreported role for Alix as a potential modulator of NMDAR function.
机译:Alix / AIP 1是参与细胞凋亡,内吞膜贩运和脑发育的适配蛋白。 Alix已经发现在人突触突触密度(PSD)内,由于NMDA受体(NMDAR S)是PSD的中央组分,因此我们假设两种蛋白质的紧密接近可以允许Alix影响NMDAR活化后的下游途径。 NMDAR S在兴奋毒性中发挥重要作用,我们评估了重组Alix在NMDAR细胞死亡测定中的作用。 与仅表达NMDAR S的细胞相比,与NMDAR S的过表达增加了NMDAR诱导的细胞死亡的效力,并且这需要表达Alix C末端区域。 因此,我们向Alix展示了以前未报告的角色作为NMDAR功能的潜在调制器。

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