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机译:PKD1 / TSC2连续基因删除综合征
Nephrology Division Department of MedicineRoyal Darwin HospitalNT Australia;
Nephrology Division Department of MedicineRoyal Darwin HospitalNT Australia;
Nephrology Division Department of MedicineRoyal Darwin HospitalNT Australia;
Nephrology Division Department of MedicineRoyal Darwin HospitalNT Australia;
机译:马来西亚患有结节性硬化症和TSC2 / PKD1连续缺失综合征的患者中有两个新颖的TSC2总体缺失。
机译:TSC2 / PKD1连续基因缺失综合征的分子分析
机译:
机译:关于多重插入/删除纠错码的有序校正子
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:TSC2 / PKD1连续基因综合征的婴儿的分子诊断
机译:马来西亚患者患有TSC2的两种新颖的稀释术患者患有肺结乳复合体和TSC2 / PKD1常用缺失综合征