机译:Osimertinib的抗肿瘤活性,一种不可逆突变体选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,NSCLC含有EGFR外显子20插入
AstraZeneca IMED Oncol Cambridge Cambs England;
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Univ Calif Davis Ctr Comprehens Canc Sacramento CA 95817 USA;
AstraZeneca IMED Discovery Sci Cambridge Cambs England;
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AstraZeneca IMED Discovery Sci Cambridge Cambs England;
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AstraZeneca IMED Oncol Cambridge Cambs England;
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Jackson Lab West Sacramento CA USA;
Univ Calif Davis Ctr Comprehens Canc Sacramento CA 95817 USA;
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Univ Calif Davis Ctr Comprehens Canc Sacramento CA 95817 USA;
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机译:Osimertinib的抗肿瘤活性,一种不可逆突变体选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,NSCLC含有EGFR外显子20插入
机译:激酶结构域的调节性C螺旋对已知EGFR抑制剂的反应较弱后,NSCLC携带EGFR外显子20插入
机译:TPC-064是一种新型的突变选择性EGFR抑制剂,靶向由EGFR外显子20插入突变驱动的NSCLC
机译:下一代测序对非小细胞肺癌抗蛋白酶激酶抑制剂进行下一代测序检测的低负荷EGFR突变的预测疗效
机译:小分子酪氨酸激酶抑制剂在人结肠癌中靶向EGFR和ErbB2。
机译:奥西替尼(一种不可逆的突变选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂)在具有EGFR外显子20插入的NSCLC中的抗肿瘤活性
机译:Osimertinib的抗肿瘤活性,一种不可逆突变体选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,NSCLC含有EGFR外显子20插入