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机译:F8基因的深内含有C.5999-277G> A中的A可能是轻度血友病的热点突变,无需突变DNA突变
Taipei Med Univ Grad Inst Clin Med Sch Med Taipei Taiwan;
Triserv Gen Hosp Div Clin Pathol Dept Pathol Taipei Taiwan;
Triserv Gen Hosp Hemophilia Care &
Res Ctr Taipei Taiwan;
Triserv Gen Hosp Hemophilia Care &
Res Ctr Taipei Taiwan;
Triserv Gen Hosp Hemophilia Care &
Res Ctr Taipei Taiwan;
Taipei Med Univ Grad Inst Clin Med Sch Med Taipei Taiwan;
Triserv Gen Hosp Hemophilia Care &
Res Ctr Taipei Taiwan;
deep intronic variant; E18ins90bpE19; FVIII gene mutation; mRNA analysis;
机译:F8基因的深内含有C.5999-277G> A中的A可能是轻度血友病的热点突变,无需突变DNA突变
机译:40名意大利患者血友病A突变的筛查:F8基因内含子10中新的G-to-A突变是意大利南部轻度血友病A的推定原因。
机译:患有相同F8突变的患者的回顾性队列中基线因子VIII浓度的变异
机译:血友病因子vim缺乏症患者F8基因患者
机译:使用阵列压电板传感器(PEPS)无需DNA分离和扩增即可原位检测跨肾基因突变
机译:HSA-MIR-5581-3P和HSA-MIR-542-3P在血友病A中靶向F8基因没有F8突变
机译:HSA-MIR-5581-3P和HSA-MIR-542-3P在血友病A中靶向F8基因,没有F8突变