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The CO release properties of κ~2 N~1,N~2 Mn(I) tricarbonyl photoCORMs with tridentate benzimidazole coligands

机译:κ〜2 n〜1,n〜2mN(i)三羰基的CO释放性能与三仙苯并咪唑Coligands的三羰基

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摘要

Fac-[MnBr(L1,2-κ~2N~1,N~2)(CO)3] and fac-[MnBr(L3)(CO)3] (1-3) (2,6-bis(benzimidazole-2’-yl)pyridine (L1), 2,6-bis(1-ethyl-benzimidazol-2’-yl)pyridine (L2) and 2-(2-pyridyl)benzimidazole (L3)), capable of CO release upon illumination at 468 nm, were synthesized and fully characterized, including the single crystal X-ray analysis of 1 and 2. The photoCORMs are stable in the dark in DMSO and aqueous buffer under the reducing properties of the myoglobin assay. The κ2N1,N2 bidentate mode of L1,2 ligands changes into meridional, tridentate mode upon illumination as illustrated via solution NMR studies. The influence of the alkylation of benzimidazole ligand on the electronic structure was studied using time dependent density functional theory calculations.
机译:FAC-[MNBR(L1,2-κ〜2N〜1,N〜2)(CO)3]和FAC-[MNBR(L3)(CO)3](1-3)(2,6-双(BISIMIDAZOLE) -2'-y1)吡啶(L1),2,6-双(1-乙基 - 苯并咪唑-2'-Y1)吡啶(L2)和2-(2-吡啶基)苯并咪唑(L3)),能够释放 在468nm处照射时,合成并完全表征,包括1和2的单晶X射线分析。在肌蛋白测定的还原性质下,光电振动在DMSO和水性缓冲液中稳定。 L1,2配体的κ2N1,N2双齿模式在照明时变为优选的,三叉模式,如通过解决方案NMR研究所示。 利用时间依赖性密度泛函理论计算研究了苯并咪唑配体烷基化对电子结构的影响。

著录项

  • 来源
    《Inorganic Chemistry Frontiers》 |2017年第9期|共8页
  • 作者单位

    Department of Chemistry Faculty of Science Cairo University Gamma Street Giza Cairo 12613 Egypt.;

    Institut fur Anorganische Chemie Julius-Maximilians-Universitat Wurzburg Am Hubland D-97074 Wurzburg Germany;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 无机化学;
  • 关键词

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