机译:upAdacitinib或Adalimalab加上类风湿性关节炎的甲氨蝶呤的安全性和有效性在48周内,随着反应不足的患者交替治疗,患者
MedicineUniversity of Texas Southwestern;
RheumatologyStanford University;
Immunology Clinical DevelopmentAbbvie Inc;
Organización Medica de Investigación;
Universite Laval Faculte de medecine Quebec City Quebec;
Spire Sciences Inc;
P?le de Recherche en Rhumatologie Institut de Recherche Experimentale et CliniqueUniversitde;
Cabrini Medical Center;
Data and Statistical SciencesAbbVie Inc;
Immunology Clinical DevelopmentAbbvie Inc;
rheumatoid arthritis; methotrexate; dmards (biologic); dmards (synthetic);
机译:upAdacitinib或Adalimalab加上类风湿性关节炎的甲氨蝶呤的安全性和有效性在48周内,随着反应不足的患者交替治疗,患者
机译:用Adalimumab加甲氨蝶呤24周的诱导治疗,然后是甲氨蝶呤单疗法,每周48周48对甲氨蝶呤治疗,对于早期类风湿性关节炎的DMARD-NA'VE患者:击中硬,Aninvestigator-启动的研究
机译:尽管甲氨蝶呤治疗,抗药物抗体对比较SB5(Adalimalab BioSimilar)与参考患者的疗效和安全性的影响,从A III阶段研究比较SB5
机译:管理性能治疗类风湿性关节炎患者的康复
机译:类风湿关节炎患者使用物理疗法的预测指标。
机译:upadacitinib与Houndbo或Adalimumab与类风湿性关节炎患者的背景甲氨蝶呤和对甲氨蝶呤的反应不足:中欧和东欧患者的III期随机对照试验的亚组分析
机译:POS0653 uPAdacitinib或Adalimalab的影响为初步治疗类风湿性关节炎患者的48周治疗目标以及对甲氨蝶呤的反应不足:HOC分析3期研究