机译:抗IL-12/23 p40单克隆抗体,Ustekinumab,在患有常规非生物和生物抗肿瘤坏死因子治疗的患者中,抗IL-12/23 p40单克隆抗体,Ustekinumab的功效和安全性:6个月和1年的第3阶段结果 ,多中心,双盲,安放的,随机的psummit 2试验
Allergy Immunology and Rheumatology Division University of Rochester Medical Center 601 Elmwood;
Memorial University St. Clare's Mercy Hospital St John's-Newfoundland Canada;
University of California-San Diego San Diego CA United States;
University of Glasgow Glasgow Biomedical Research Centre Glasgow United Kingdom;
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau Universitat Autònoma de Barcelona Barcelona Spain;
Janssen Research and Development LLC Spring House PA United States;
Janssen Research and Development LLC Spring House PA United States;
Janssen Research and Development LLC Spring House PA United States;
Alexion Pharmaceuticals Inc Cambridge MA United States;
Janssen Research and Development LLC Spring House PA United States;
Tufts Medical Center Boston MA United States;
机译:抗IL-12/23 p40单克隆抗体,Ustekinumab,在患有常规非生物和生物抗肿瘤坏死因子治疗的患者中,抗IL-12/23 p40单克隆抗体,Ustekinumab的功效和安全性:6个月和1年的第3阶段结果 ,多中心,双盲,安放的,随机的psummit 2试验
机译:Ustekinumab在活动性银屑病关节炎患者中的疗效和安全性:3期,多中心,双盲,安慰剂对照PSUMMIT 1试验的1年结果
机译:Ustekinumab在活动性银屑病关节炎患者中的疗效和安全性:3期,多中心,双盲,安慰剂对照PSUMMIT 1试验的1年结果
机译:扩展报告:抗IL-12 / 23 p40单克隆抗体ustekinumab在活动性银屑病关节炎患者中的疗效和安全性尽管采用传统的非生物和生物抗肿瘤坏死因子疗法:6个月和1年的结果3期多中心双盲安慰剂对照随机PSUMMIT 2试验
机译:尽管常规的非生物和生物抗肿瘤坏死因子治疗,抗IL-12/23 p40单克隆抗体ustekinumab在活动性银屑病关节炎患者中的疗效和安全性:第3阶段的6个月和1年结果,多中心,双盲,安慰剂对照,随机psUmmIT 2试验