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【24h】

Hypervalent Iodine Mediated Oxidative Cyclization of Arenecarbaldehyde-1, 3-Benzothiazol-2-yl Hydrazones: An Efficient Synthesis of-3-Aryl-1, 2, 4-Triazolo[3, 4-b]-1, 3-Benzothiazoles

机译:高价碘介导的Arenecarbaldehyde-1,3-Benzothiazol-2-yl dra的氧化环化:-3-Aryl-1,2,4-Triazolo [3,4-b] -1,3-Benzothiazoles的高效合成

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摘要

Arenecarbaldehyde-1, 3-benzothiazol-2-ylhydrazones underwent ring closure with hypervalent iodine (iodobenzene diacetate/phenyliodine bis(trifluoroacetate) to 3-aryl-1, 2, 4-triazolo[3, 4-b]-1, 3-benzothiazole in dichloromethane. All reactions were carried out at room temperature. Phenyliodine bis(trifluoroacetate) gave high yield of triazole derivatives in short reaction time as compared to iodobenzene diacetate.
机译:亚芳基甲醛-1,3-苯并噻唑-2-基hydr与高价碘(碘代苯二乙酸酯/苯基碘双(三氟乙酸)酯)合成3-芳基-1,2,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3-苯并噻唑在二氯甲烷中的所有反应均在室温下进行,与碘代苯二乙酸酯相比,苯碘双(三氟乙酸酯)在短反应时间内可得到高产率的三唑衍生物。

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