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【24h】

Reaction of Halogenated Uracils with KI

机译:卤化尿嘧啶与ki的反应

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摘要

Treatment of 5-iodo-1,3,6-trimethyluracil or 5-bromo-1,3,6-trimethyluracil with H2SO4(5%) in the presence of an excess of KI at 80°C for 5 h produced 1,3,6-trimethyluracil as the only product. Analogous treatment of N-bromo-6-iodomethyluracil gave a mixture with 5-bromo-6-iodomethyluracil as the main constituent. The reaction with an excess of KI in MeOH at 50°C formed 5-bromo-6-hydroxymethyluracil, N(1)-iodo-5-bromo-6-hydroxymethyluracil, N(3)-iodo-5-bromo-6-iodomethyluracil, and 5-bromo-6-iodomethyluracil depending on the reaction time.]]>
机译:<![cdata [ ara id =“par1”>治疗5-iodo-1,3,6-三甲基脲或5-bromo-1,3,6- 三甲基脲含有H <下标> 2 所以<下标> 4 (5%)在80℃下存在过量的Ki,5小时产生1,3,6-三甲基脲基 产品。 N-Bromo-6-碘甲基脲的类似处理,得到了与5-溴-6-碘甲基脲作为主要成分的混合物。 在50℃下与MeOH过量的Ki的反应形成5-溴-6-羟基甲基脲,N(1) - 碘-5-溴-6-羟甲基脲,N(3) - 碘-5-溴-6- 碘甲基脲和5-溴-6-碘甲基脲根据反应时间。 ]]>

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