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【24h】

Thiosemicarbazone organocatalysis: tetrahydropyranylation and 2-deoxygalactosylation reactions and kinetics-based mechanistic investigation

机译:硫代吡喃脲有机能分解:四氢吡喃化和2-脱氧乳糖基化反应和基于动力学的机制调查

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摘要

The first use of thiosemicarbazone-based organocatalysis was demonstrated on both tetrahydropyranylation and 2-deoxygalactosylation reactions. The organocatalysts were optimised using kinetics-based selection. The best catalyst outperformed previously reported thiourea catalysts for tetrahydropyranylation by 50-fold. Hammett investigations of both the organocatalyst and the substrate indicate an oxyanion hole-like reaction mechanism.
机译:在四氢吡喃化和2-脱氧乳糖基化反应上证明了第一次使用基于硫代脲的有机锰分析。 有机催化剂使用基于动力学的选择进行了优化。 最佳催化剂优于以前报告的硫脲催化剂以通过50倍。 HAMMETT对有机催化剂和基材的研究表明氧气孔状反应机制。

著录项

  • 来源
    《Chemical science》 |2017年第12期|共5页
  • 作者单位

    Univ Copenhagen Dept Chem Univ Pk 5 DK-2100 Copenhagen Denmark;

    Univ Copenhagen Dept Chem Univ Pk 5 DK-2100 Copenhagen Denmark;

    Univ Copenhagen Dept Chem Univ Pk 5 DK-2100 Copenhagen Denmark;

    Univ Copenhagen Dept Chem Univ Pk 5 DK-2100 Copenhagen Denmark;

    Univ Copenhagen Dept Chem Univ Pk 5 DK-2100 Copenhagen Denmark;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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