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机译:Sorafenib通过靶向RAS / MEK / ERK和PI3K / AKT / MTOR途径来抑制DEAMOID衍生细胞中的增殖和侵袭
Massachusetts Gen Hosp Dept Surg Boston MA 02114 USA;
Brigham &
Womens Hosp Dept Surg 75 Francis St Boston MA 02115 USA;
Brigham &
Womens Hosp Dept Surg 75 Francis St Boston MA 02115 USA;
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Womens Hosp Dept Surg 75 Francis St Boston MA 02115 USA;
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机译:Sorafenib通过靶向RAS / MEK / ERK和PI3K / AKT / MTOR途径来抑制DEAMOID衍生细胞中的增殖和侵袭
机译:Sorafenib通过靶向RAS / MEK / ERK和PI3K / AKT / MTOR途径来抑制DEAMOID衍生细胞中的增殖和侵袭
机译:通过靶向PI3K / AKT / MTOR和MEK / ERK途径,缺血性癌细胞中没有抑制增殖并诱导细胞凋亡
机译:内皮细胞和肿瘤细胞中PI3K / Akt / mTOR抑制剂和PDT的组合。
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:Des-γ-羧基凝血酶原通过激活Raf / MEK / ERK和PI3K / Akt / mTOR信号通路来拮抗索拉非尼对人肝细胞癌的影响
机译:Sorafenib通过靶向RAS / MEK / ERK和PI3K / AKT / MTOR途径来抑制DEAMOID衍生细胞中的增殖和侵袭