Ultrasensitive Detektion von ungefarbten Proteinen in Acrylamidgelen durch native UV Fluoreszenz

摘要

Die zweidimensionale Gelelektrophorese (2DE) stellt heute immer noch die Technologie dar, die in der Lage ist, bis zu 10.000 Komponenten einer komplexen Proteinmischung zu trennen. Die Detektion und die Quantifizierung der Proteine in der Gelmatrix stellen aber immer noch eine Herausforderung dar. Die derzeit etablierten Farbemethoden haben ihre individuellen Starken: sie sind entweder empfindlich, schnell, haben einen groben dynamischen Bereich, sind einfach zu handhaben oder kostengunstig. Mit Hilfe der Detektion der nativen Fluoreszenz der aromatischen Seitenketten von Proteinen lassen sich viele Starken der unterschiedlichen Farbemethoden kombinieren.