ИНГИБИРОВАНИЕ НЕЙТРОФИЛЬНОЙ ЭЛАСТАЗЫ И КАТЕПСИНА G КАК НОВЫЙ ПОДХОД К ЛЕЧЕНИЮ ПСОРИАЗА: ОТ ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ БИОЛОГИИ К РАЗРАБОТКЕ МИШЕНЬ-СПЕЦИФИЧНЫХ ПРЕПАРАТОВ

摘要

Терапия псориаза остаётся крайне актуальной областью современного драгдизайна ввиду необходимости снижения спектра побочных эффектов, присущих актуальным, системным методам лечения. Установлено, что в развитии псориаза ключевыми агентами являются сериновые протеазы: нейтрофильная эластаза 1 (HNE1) и катепсин G (CatG). Данные о структуре представленных мишеней легли в основу концепции применения методов молекулярного моделирования с целью идентификации новых ингибиторов, подавляющих активность данных белков. Итогом проделанных работ является группа высокоприоритетных соединений, обладающих бинарным сродством, направленных на подавление псори-атических процессов, индуцируемых в начальной стадии рассматриваемыми сериновыми протеазами.