РЕАКЦИИ ЭТИЛ 6,6-ДИАЛКИЛ-8,9-ДИОКСО-5,6,8,9-ТЕТРАГИДРО-БЕНЗО[f]ПИРРОЛО[2,1-а]ИЗОХИНОЛИН-10-КАРБОКСИЛАТОВ С N-НУКЛЕОФИЛАМИ

摘要

Реакция енаминоэфиров - производных 2,2-диалкил-1，2，3，4-тетрагидробензо[f]изохинолина с оксалилхлоридом - приводит к этил 6，6-диалкил-8，9-диоксо-5，6，8，9-тетрагидробензо[f]пирроло-[2,1-а]изохинолин-10-карбоксилатам, при взаимодействии которых с аммиаком и циклическими аминами происходит раскрытие пирролдионового цикла и образование енаминокетоамидов, в реакции с о-фенилендиамином образуется фрагмент бензимидазола. Гидроксиламин выступает в качестве бинуклеофила и атакует не только лактамную, но и сложноэфирную группу, образуя гетероциклическую систему изоксазин-3,4，6-триона.