БИС(1,2,2-ТРИХЛОРЭТИЛ)- И БИС(ДИХЛОРВИНИЛ)СЕЛЕНИДЫ НА ОСНОВЕ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ РЕАКЦИИ ДИХЛОРИДА СЕЛЕНА С 1,2-ДИХЛОРЭТИЛЕНОМ

摘要

Электрофильные реакции SCl2 с ненасыщенными системами, содержащими двойную связь, являются одним из наиболее общих методов синтеза бис-(2-хлоралкил)сульфидов [1]. Реакции аналогичных ненасыщенных соединений с SeCl4 приводят к бис-аддуктам, содержащим в своей структуре тетра-координированный селен в виде >SeCl2 [2]. В последние годы нами систематически изучаются реакции SeCl2 с алкенами, их кислород- и серосодержащими производными [3, 4]. Реакции с хлорэтенами (хлорэтилен, 1,1- и 1,2-дихлор- и три-хлорэтилены), идущие только в присутствии катализаторов - кислот Льюиса, известны только для SCl2 [5]. В работе [6] сообщалось, что реакция SeCl4 с 1,2-дихлорэтиленом не идет даже при катализе AlCl3. Однако нами осуществлено электрофильное присоединение SeCl2 без катализатора к бис(2-хлорвинил)селениду - селенопроизводному 1,2- дихлорэтилена [7]. В случае алкилсульфанильных производных полихлорэтенов, таких как алкил-2,2-дихлорвинилсульфиды, SCl2 и SeCl2 выступают в роли хлорирующих агентов [8].