КЛИНОФЕН - УДОБНЫЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ ОЧЕНЬ БЫСТРОГО ОКИСЛЕНИЯ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНОВ

摘要

1,4-Дигидропиридины, полученные по реакции Ганча, широко применялись в качестве аналогов коэнзимов НАДФ-Н для изучения механизма и синтетического потенциала различных окислительно-восстановительных процессов. На основе 1,4-дигидропиридинов созданы лекарственные препараты Nifedipine и Niguldipine, которые используются в качестве агентов, блокирующих кальциевые каналы при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, таких как стенокардия, повышенное давление и сердечная аритмия. 1,4-Дигидропиридины подвергаются превращению в соответствующие пиридины как в результате окислительно-восстановительных процессов, так и при метаболизме. Поэтому ароматизация 1,4-дигидропиридинов продолжает привлекать внимание исследователей с точки зрения поиска более мягких и универсальных методов, применимых к широкому ряду субстратов. В последнее время предложены процедуры, включающие использование сильных неорганических окислителей, таких как азотная кислота, церий аммоний нитрат (CAN), нитраты железа(Ш) и меди(II), перманганат калия, триоксид хрома, хлорохромат пиридиния (РСС), двуокись марганца на глине бентонит, пятиводный нитрат висмута, нитрат меди(II) на глине в условиях микроволновой активации, нитрат железа(Ш) на силикагеле (silfen) и др.. Недостатками этих методов являются высокая оксилитель-ная способность и токсичность реагентов, жесткие условия и продолжительность реакций, необходимость применения избытка окислителя, образование побочных продуктов, трудоемкость выделения и низкие выходы целевых соединений.