ТЕРМОЛИЗ 2-(mpem-АЛКИЛИМИНО)-1,3-ОКСАТИОЛАНОВ КАК НОВЫЙ МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ mpem-АЛКИЛИЗОЦИАНАТОВ

摘要

1-Адамантилизоцианат и mpem-бутилизоцианат, являясь типичными представителями mpem-алкилизоцианатов, представляют интерес для синтеза биологически активных соединений и ранее были синтезированы с помощью традиционных методов. 1-Адамантилизоцианат, например, получен перегруппировкой Гофмана [1], Курциуса [2], а также реакцией N-триметилсилил-1-аминоадамантана с двуокисью углерода с последующей обработкой тетрахлоридом кремния или с фосгеном [3]. В то же время известны работы по эффективному синтезу изоцианатов путем разложения некоторых гетероциклических соединений. Фотолиз 4-арил-1,2,4-триазолин-3,5-дионов в ацетонитриле или хлористом метилене дает соответствующие арилизоцианаты [4], термолиз N-замещенных 4-гидрокси-5,5-диметил-4-фенилоксазолидин-2-онов приводит к изоцианатам [5], а при термолизе 2H-(1,2,4)оксадиазоло [2,3-а]пиридин-2-тионов и 2Л-(1,2,4)оксадиазоло[2,3-a]пиридазин-2-тионов также образуются изоцианаты в качестве промежуточных продуктов [6] .