УДОБНЫЙ ПРЕПАРАТИВНЫЙ СИНТЕЗ ПЕНТАЦИКЛО[5.3.0.0~(2,5).0~(3,9).0~(4,8)]ДЕКАНА(С2-БИСГОМОКУБАНА)

А.С.Склярова; В.Н.Родионов; А.А.Фокин

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УДОБНЫЙ ПРЕПАРАТИВНЫЙ СИНТЕЗ ПЕНТАЦИКЛО[5.3.0.0~(2,5).0~(3,9).0~(4,8)]ДЕКАНА(С2-БИСГОМОКУБАНА)

机译：舒适的制备合成戊酰基[5.3.0.0〜（2.5）.0〜（3.9）.0〜（4,8）] Dean（C2-Bisgombuban）

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Реакцией 6-зтиленкеталя пентацикло[5.3.0.0~(2,5).0~(3,9).0~(4,8)]декан-6,10-диона с алюмогидридом лития получен соответствующий гидроксикеталь, гидроксилъная группа в котором замещается на хлор кипячением в CCl4 в присутствии 15%-ного мольного избытка трифенилфосфина. 6-Этиленкеталь пентацикло[5.3.0.0~(2,5).0~(3,9).0~(4,8)]декан-6-она, полученный дехлорированием хлоркеталя в системе литий-t-ВиОН в ТГФ, гидролизуется при нагревании в 10%-ной серной кислоте в присутствии ТГФ до кетона. Полученный кетон восстановлен по Кижнеру-Волъфу до пентацикло[5.3.0.0~(2,5).0~(3,9).0~(4,8)]декана.

机译：6世纪的包装戊酰基的反应[5.3.0.0〜（2.5）.0〜（3.9）.0〜（4.8）.0〜（4.8）。锂 - 6.10-二硫化锂，通过合适的羟基包装，羟基其中，在15％摩尔过量三苯基膦的存在下，将其取代CCL4中的氯沸点。 6-乙烯包PentaticClo [5.3.0.0〜（2.5）.0〜（3.9）.0〜（4.8）.0〜（4.8）] Dean-6-通过TGF的锂-T-ViON系统中的氯喹脱氯获得，在加热时水解在THF至酮的存在下10％硫酸。将得到的酮根据Kizhneur-kews恢复到Pentatocyclo [5.3.0.0〜（2.5）.0〜（3.9）.0〜（4,8）]迪恩。

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来源
《Журнал органической химии》 |2009年第11期|共4页
作者
А.С.Склярова; В.Н.Родионов; А.А.Фокин;
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作者单位

Национальный технический университет Украины 《Киевский политехнический институт》 03056 Киев-56 пр. Победы 37;

Национальный технический университет Украины 《Киевский политехнический институт》 03056 Киев-56 пр. Победы 37;

Национальный технический университет Украины 《Киевский политехнический институт》 03056 Киев-56 пр. Победы 37;

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原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类有机化学;
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