大腸癌における抗EGFR抗体医薬の有害事象

摘要

抗EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor；ヒト上皮細胞増殖因子受容体）抗体医薬にはcetuximab，panitumumabなどがあるが，2009年2月現在わが国で大腸癌に承認されているのはcetuximabのみであるTCetuximabはlgG1ヒト／マウスキメラ型モノクローナル抗体で，2003年にスイスで承認徽2004年にヨーロッパEME礼アメリカFDAで承認され，世界的に用いられている、Cetuximabの有害事象は細胞障害性薬剤とは異なりおおむね軽度であり，血液毒性や消化器毒性はほとhど問題となることばなく，infusion reaetionおよび皮膚症状が注意すべき有害事象である．