ェピゲノムとがh

牛島俊和

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【24h】

ェピゲノムとがh

机译：仔猪H.

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DNA メチル化とヒストン修飾によるェピジエネティノク修飾の異常は，発がhに深く関与する.ェピケノム解析により，ェピジェネティック異常は1つのがh細胞に多数存在すること，一見正常に見える組織でも特定の異常が多数の細胞に存在しうること，特定の誘発要因により特定の遺伝子に誘発されることなどが分かってきた.これらの特徴をいかして，がhの存在·病態·リスク診断に応用が試みられ，ェピジエネティック薬剤の臨床導入も始まった.

机译：DNA甲基化和组蛋白修饰的椎间生素改性异常深入参与H.通过皮肤分析，肽异常存在于一个大量的H细胞中，以及看起来正常的组织。然而，已经发现某些异常可能是存在于大量细胞中，特定基因被特异性诱导因子诱导。这些特征是存在，病理条件，H.应用的风险诊断，并且冬季肽剂的临床引入也开始。

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来源
《最新医学》 |2009年第810期|共12页
作者
牛島俊和;
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作者单位

国立かhセンター研究所発かh研究部;

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 jpn
中图分类医药、卫生;
关键词
DNA メチル化; ヒストン; ェピケノム; ェピシェネテイクス;

机译：DNA甲基化;组蛋白;表观蛋白;表观遗传学;

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