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机译:发现临床候选2-(4-(2 - ((2 - ((1H-苯并[D] Imidazol-2-Y1))乙基)哌嗪-1-基)-N-(6-甲基-2,4-双( 甲硫基)吡啶-3-基)氯胺盐酸盐[K-604],一种水溶性酰基-CoA:胆固醇O-酰基转移酶-1抑制剂
Kowa Co Ltd Div Pharmaceut Tokyo New Drug Res Labs 2-17-43 Noguchicho Tokyo 1890022 Japan;
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机译:发现临床候选2-(4-(2 - ((2 - ((1H-苯并[D] Imidazol-2-Y1))乙基)哌嗪-1-基)-N-(6-甲基-2,4-双( 甲硫基)吡啶-3-基)氯胺盐酸盐[K-604],一种水溶性酰基-CoA:胆固醇O-酰基转移酶-1抑制剂
机译:2-(4-(((2 - (((2 - (((2 - ((2 - ((2 - ((2 - ((2 - ((2 - ((2 - ((2 - )乙基)乙基)哌嗪-1-基)-N-(6-甲基-2, 4-双(甲硫硫胺)吡啶-3-基)乙酰胺盐酸盐[K-604],酰基-CoA:胆固醇O-酰基转移酶-1抑制剂
机译:2-(4-(((2 - (((2 - (((2 - ((2 - ((2 - ((2 - ((2 - ((2 - ((2 - ((2 - )乙基)乙基)哌嗪-1-基)-N-(6-甲基-2, 4-双(甲硫硫胺)吡啶-3-基)乙酰胺盐酸盐[K-604],酰基-CoA:胆固醇O-酰基转移酶-1抑制剂
机译:发现N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(6-(4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基-1-基)-2-甲基吡啶-4-酰基氨基)噻唑-5-甲酰胺(BMS- 354825),具有临床前测定中具有有效抗肿瘤活性的双Src / Abl激酶抑制剂