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机译:De Novo设计,合成和3,4-二取代的吡咯烷磺酰胺的生物学评价为有效和选择性甘氨酸转运蛋白1竞争性抑制剂
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机译:发现2-取代的-N-(3-(3,4-二羟基喹啉-2(1H) - 烯丙烯酸)-2-羟丙基)-1,2,3,4-四羟基喹啉-6-甲酰胺作为有效和选择性蛋白质精氨酸 甲基转移酶5抑制剂:设计,合成和生物学评估
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机译:巯基二肽的设计与合成有效和选择性Phex抑制剂
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机译:含苯氧杂环和磺酰胺部分的二氢吡唑衍生物选择性并有效抑制COX-2:设计合成和抗结肠癌活性评估
机译:新型微管蛋白聚合抑制剂1,4-二取代-3,4-二氢异喹啉化合物的设计,合成及生物学评价