机译:褪黑激素/ MT1 / miR-200b轴调节胆道2( - / - )小鼠模型的胆道衰老和肝纤维化的原发性胆管炎
Texas A&
M Med Temple TX USA;
Texas A&
M HSC &
BSW DDRC Cent Texas Vet HCS BSW DDRC Res Med Temple TX USA;
Univ Milano Bicocca Med Monza Italy;
Texas A&
M Med Temple TX USA;
Univ Milano Bicocca Med Monza Italy;
Univ Roma La Sapienza Med Rome Italy;
Univ Sapienza Dept Anat Histol Forens Med &
Orthoped Sci Temple TX USA;
Eleonora Lorillard Spencer Cenci Fdn Rome Italy;
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M Med Temple TX USA;
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BSW DDRC Cent Texas Vet HCS BSW DDRC Res Med Temple TX USA;
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Univ Sapienza Dept Anat Histol Forens Med &
Orthoped Sci Temple TX USA;
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BSW DDRC Cent Texas Vet HCS BSW DDRC Res Med Temple TX USA;
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机译:褪黑激素/ MT1 / miR-200b轴调节胆道2( - / - )小鼠模型的胆道衰老和肝纤维化的原发性胆管炎
机译:通过胆管细胞和肝星状细胞的衰老变化,物质对P / Neurokinin-1受体(NK-1R)轴(NK-1R)轴的抑制降低了原发性胆管炎(PSC)的MDR2(/ - / - )小鼠模型中的肝纤维化
机译:虽然小胆管细胞通过增强的表型过渡促进肝纤维化,但大胆的细胞通过在原发性胆管炎(PSC)的MDR2( - / - )小鼠模型中提高衰老,促进胆管细胞引发肝纤维化
机译:人胆管病:原发性硬化胆管炎和原发性胆管炎
机译:预测原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎患者肝移植后的结局。
机译:通过miR-200b下调长时间的黑暗可减轻原发性硬化性胆管炎小鼠模型的肝纤维化
机译:MDR2 - / - (ABCB4 - / - )初级硬化性胆管炎小鼠模型的敲除降低胆汁损伤和肝纤维化