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【24h】

Mn(OAc)(3)-Promoted Oxidative C(sp)3-P Bond Formation through (Csp2-Csp2) and P-H Bond Cleavage: Access to beta-Ketophosphonates

机译:Mn(OAC)(3) - 通过(CSP2-CSP2)和P-H键切割的预备氧化C(SP)3-P键形成:进入β-苯膦酸盐

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摘要

The Mn(OAc)(3)-promoted oxidative phosphonylation of N,N-dimethylenaminones with H-phosphonates, involving a chemo- and regioselective C-sp(2)-C-sp(2) bond cleavage and C-sp(3)-P bond formation in one step, provided successfully functionalized beta-ketophosphonates under mild reaction conditions. Oxidative C-sp(3)-H/P H cross-coupling reactions via C-sp(3)-C(C=O) bond cleavage and mechanistic studies are conducted preliminarily, and a possible mechanism is proposed. This novel method proceeds in good to excellent yields, shows operational simplicity, broad substrate scope, and large-scale preparation.
机译:Mn(OAC)(3)与H-膦酸盐的N,N-二甲基氨基的氧化磷酸化,涉及化学和区域选择性C-SP(2)-C-SP(2)粘合和C-SP(3 )在一步中的-P键形成,在轻度反应条件下提供成功官能化的β-苯膦酸盐。 通过C-SP(3)-C(C = O)键裂解和机械研究的氧化C-SP(3)-H / P H H H偶联反应是初步进行的,提出了一种可能的机理。 这种新方法良好地进行了优异的产量,显示出运行的简洁性,宽的基材范围和大规模制备。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2017年第24期|共9页
  • 作者单位

    Kunming Univ Sci &

    Technol Fac Life Sci &

    Technol Kunming 650500 Yunnan Peoples R China;

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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
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