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Trifluoromethylation of Anthraquinones for n-Type Organic Semiconductors in Field Effect Transistors

机译:用于N型有机半导体的蒽醌的三氟甲基化在场效应晶体管中

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摘要

This study puts forth a new design of n-type organic semiconductors, which has trifluoromethylethynyl groups attached to 9,10-anthraquinone at different positions. These electron-deficient anthraquinones are synthesized by trifluoromethylation of the corresponding trimethylsilyl-protected alkynes with fluoroform-derived CuCF3, and their pi-pi stacking in the crystals is tunable by varying the positions of trifluoromethylethynyl groups. It is found that most of these trifluoromethylated anthraquinones function as n-type semiconductors in solution-processed field effect transistors with electron mobility of up to 0.28 cm(2) V-1 s(-1).
机译:该研究提出了N型有机半导体的新设计,其在不同位置附着在9,10-蒽醌中的三氟甲基乙炔基。 这些电子缺陷的蒽醌通过用含氟甲甲硅烷基的CUCF 3的相应三甲基甲硅烷基的炔烃三氟甲基化合成,并且通过改变三氟甲基乙炔基的位置来调节它们在晶体中的PI-PI堆叠。 发现大多数这些三氟甲基化的蒽醌在溶液加工的场效应晶体管中用作n型半导体,其电子迁移率可达0.28cm(2)V-1s(-1)。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2020年第1期|共8页
  • 作者单位

    Chinese Univ Hong Kong Dept Chem Shatin Hong Kong Peoples R China;

    Chinese Univ Hong Kong Dept Chem Shatin Hong Kong Peoples R China;

    Chinese Univ Hong Kong Dept Chem Shatin Hong Kong Peoples R China;

    Chinese Univ Hong Kong Dept Chem Shatin Hong Kong Peoples R China;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

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